NeoBona – współczesne badanie przedurodzeniowe

Nieinwazyjna diagnostyka ciążowa w naszym kraju

Ciąża to niezwykły czas, pełen zadowolenia, ale i niepokoju o kondycję malucha. Dzięki ewolucji medycyny neoBona badanie prenatalne przyszli opiekunowie mają dziś możliwość dostępu do wyspecjalizowanych sposobów szacowania zagrożenia anomalii genetycznych jeszcze przed przyjściem na świat. Wśród wymienionych wyjątkowe pozycję przypada neoBona – innowacyjny, niedestrukcyjny test prenatalny, który zyskuje coraz większą uznanie w Polsce, wykrywanie aberracji chromosomowych.

Bezpieczna badanie prenatalna daje możliwość wykrycie najczęstszych nieprawidłowości chromosomowych testy genetyczne ciąża bez ryzyka dla matki i płodu. W rozróżnieniu od klasycznych metod, takich jak punkcja owodniowa czy pobranie kosmówki, testy genetyczne ciąża typu NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) opierają się na badaniu wolnego DNA płodowego znajdującego się we krwi przyszłej matki.

Czym jest badanie neoBona?

neoBona to zaawansowany badanie DNA stworzony dla pań w stanie błogosławionym, realizowany już od dziesiątego tyg.. Analiza analizuje swobodne embrionalne DNA (cffDNA) znajdujące się w krwi matki, co umożliwia ocenę zagrożenia najczęstszych trisomii: zespołu Downa (trisomia 21), zespołu Edwardsa (trisomia 18) oraz zespołu Pataua (trisomia 13). Oprócz tegoż neoBona umożliwia też analizę liczby chromosomów płciowych oraz detekcję dodatkowych rzadkich zaburzeń liczby chromosomów.

Test jest bezbolesne – opiera się jedynie na zebraniu próbki krwi z żyły od przyszłej mamy. To znacząca zaleta w konfrontacji nieinwazyjna diagnostyka prenatalna do badań wnikających, które wiążą się z minimalnym, ale prawdziwym ryzykiem utrudnień.

Z jakiego powodu opłaca się przemyśleć test neoBona?

W Polsce rośnie świadomość ważności analiz genomowych w ciąży. Z kolejnym rokiem stopniowo coraz więcej dam postanawia podjąć nieagresywną diagnostykę prenatalną. NeoBona wyróżnia się wysoką wrażliwością i dokładnością neoBona badanie prenatalne – efektywność rozpoznawania trisomii 21 jest wyższa niż 99%. To sprawia, że wynik ujemny daje bardzo duże wrażenie ochrony przyszłym opiekunom.

Co istotne, test można zrealizować zarówno w przypadku ciąż, jak i ciąży bliźniaczej oraz po zapłodnieniu in vitro.

Przebieg badania i dostępność

Przeprowadzenie testu neoBona jest szczególnie nieskomplikowane i komfortowe dla pacjentki. Cała procedura składa się z paru etapów:

• wizyta z medykiem specjalistą od ginekologii lub ekspertem genetycznym klinicznego.
• Zebranie okazu hemoglobiny z żyły
• Przesyłanie okazu do instytutu zajmującego się w analizach DNA
• Otrzymanie rezultatu po około 5–7 dni roboczych

Badanie udostępniany jest w wielu cenionych instytucjach leczniczych na terenie całej Polski – zarówno państwowych, jak i prywatnych. Koszt testu jest uzależniona od obszaru analizowanych schorzeń oraz zdecydowanej opcji badania testy genetyczne ciąża; wydatek zazwyczaj wynosi od 1800 do 2500 złotych.

W jakim momencie powinno się wykonać testy genetyczne w trakcie ciąży?

Nie każda dziewczyna jest zobowiązana rozważać bezpieczne badania prenatalne. Istnieją niemniej okoliczności, gdy ich przeprowadzenie jest nadzwyczaj wskazane:

• lata rodzicielki więcej niż 35 wiosen,
• zawierający przegląd krewny pod kątem schorzeń genetycznych,
• nieprawidłowe rezultaty analiz przesiewowych nieinwazyjna diagnostyka prenatalna 1. kwartału,
• wcześniejsze urodzenie dziecka z defektem dziedziczną,
• brzemienność po inseminacji in vitro.

Dzięki szerokiej osiągalności współczesnych sposobów badawczych neoBona badanie prenatalne każda pani może wybrać świadomą postanowienie dotyczącą testów prenatalnych.

Najważniejsze zalety neoBona

Stawiając na neoBona, oczekujący tatusiowie i mamusie mogą spodziewać się szereg zalet:

• Zabezpieczenie – nieobecność niebezpieczeństwa powikłań dla matki i malucha
• Duża skuteczność – czułość więcej niż 99% dla zespołu trisomii 21
• Tempo otrzymania efektu – przeważnie do siedmiu dni.
• Opcja wykonania zaledwie począwszy od dziesiątego tyg. brzemienności
• Wygoda testy genetyczne ciąża – potrzeba pojedyncze zebranie krwi

Funkcja nieinwazyjnej diagnostyki przedporodowej

Nieinwazyjna diagnostyka prenatalna to znaczący postęp nieinwazyjna diagnostyka prenatalna naprzód w trosce nad ciężarnymi kobietami. Umożliwia ograniczyć ilość analiz intruzji tylko do okoliczności naprawdę tego wymagających. W naszym kraju widzi się stały zwiększenie ciekawości tego typu analizami – według statystyk Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego nawet co piąta ciężarna rozważa wykonanie NIPT.

Należy zachować w pamięci, że choć analizy takie jak neoBona charakteryzują się wyjątkowo wysoką wydajnością neoBona badanie prenatalne, są one nadal testami przesiewowymi. Ostateczne potwierdzenie możliwych anomalie zmusza do wykonania analiz inwazyjnych.

Co ponadto warto znać o badaniach NIPT?

Planując realizację testu typu NIPT trzeba zwrócić uwagę na kilka ważnych kwestii:

1. Wynik „zredukowanego zagrożenia” w zasadzie eliminuje występowanie najpopularniejszych trisomii.
2. Wynik „znacznego zagrożenia powinien być zawsze skonsultowany z lekarzem ekspertem oraz potwierdzony badaniem inwazyjnym.
3. Analiza nie wykrywa wszystkich ewentualnych anomalii dziedzicznych – jego obszar obejmuje w szczególności typowe odchylenia chromosomowe.
4. Badania NIPT mogą być przeprowadzane bez względu na metody poczęcia dziecka.
5. W naszym kraju operuje wiele instytutów dostarczających rozmaite opcje badań NIPT – wybór odpowiedniego warto skonsultować ze swoim lekarzem prowadzącym ciążę.

Bezpieczna analiza przedporodowa zmienia standard troski testy genetyczne ciąża dla kobietami w ciąży także nad Wisłą. Dzięki podobnym możliwościom jak neoBona badanie prenatalne, przyszli opiekunowie mogą spać pewniej i skuteczniej przygotować się na przyjęcie nowego malucha w rodzinie.